自2017年10月中共中央办公厅国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》以来，社会及药品医疗器械相关企业均十分关注。如何加强对药品创新的支持和鼓励，同时不断提升对仿制药的管理，一直是困扰我国医药行业的一个重要问题。美国1984年出台的《药品价格竞争与专利期补偿法案》（Drug Price Competition and Patent Term Restoration Act），即俗称的“Hatch-Waxman法案”，通过专利链接制度加快仿制药上市，同时，药品创新得到了更加有效的保护。现经研究，枫林国际创新中心联合隆天律师事务所将于2018年3月30日在上海共同主办“药品创新市场与仿制药的发展研讨会”,届时将请到具有丰富理论和实践经验的市场分析总监和美国律师分别对中国药监局的改革、药品创新市场进行介绍，对美国Hatch-Waxman法案及专利链接制度对中国的借鉴意义进行共同探讨。现将有关事项通知如下：
一、主讲专家：
张韵 艾美达（北京）医药信息咨询有限公司市场分析总监
徐擎红博士 隆天董事、合伙人、美国注册律师
二、参加对象：
各医药企业法务总监/经理、各律师事务所主任、律师；各法院、机构、企事业单位主管领导、法律事务部主任、法律顾问及管理人员等。
三、时间、地点：
时间：2018年3月30日（周五）14:00-17:00
地点：上海市徐汇区枫林路420号枫林国际中心2期1楼路演中心
四、日程安排：
主办方介绍：
枫林国际创新中心（BioFM）隶属于徐汇区国资委所属上海枫林生命健康产业发展集团，位于徐汇区创新发展新格局--“两极两带”的枫林生命健康产业创新极，是徐汇区内唯一针对海内外医疗创新企业孵化加速的国有专业服务机构，也是徐汇作为全国创新创业示范基地的重要载体。面向国内外生物医药、医疗器械、医疗服务、人工智能等创新企业的发展需求，创新中心提供灵活的办公空间和商务咨询服务，并可协同周边医疗创新资源，加快海外创新生物医药技术在中国的成果转化及加速落地。
隆天律师事务所作为一家以知识产权法律业务为核心和特色的专业性律师事务所，不仅在专利、商标、版权、反不正当竞争、反垄断等领域为国内外知名企业提供中国和海外多国知识产权基础业务服务，而且还擅长为高端客户提供知识产权战略规划分析、知识产权侵权预警、知识产权保护设计、知识产权法律顾问等专项服务，以及代理知识产权诉讼、知识产权仲裁、专利无效、商标无效、行政执法等知识产权争端案件。
艾美达（北京）医药信息咨询有限公司成立于2014年4月，是一家专业的医药行业咨询服务提供商。公司致力于将产业政策研究与真实世界的数据挖掘深度结合，洞悉行业政策对市场的影响，通过专业的研究提供前瞻性的市场分析，为企业产品上市后的市场准入提供整体解决方案。
主讲专家介绍：
张韵
艾美达（北京）医药信息咨询有限公司市场分析总监
张韵女士，于艾美达成立之初加入该公司，之前曾先后任职于中国多家医药市场咨询公司及上市公司投资部，多年医药行业研究、市场分析、战略并购工作经验，参与多个医药项目的市场调研工作，数百份医药产品研究报告的开发和撰写，了解并熟悉中国医药咨询行业布局。对于数据架构、行业分析、战略研究具有独到见解。
徐擎红 博士
隆天董事/合伙人/美国注册律师
徐擎红博士专注于为客户提供全方位的知识产权服务，包括专利代理、无效、诉讼，技术许可、转让，企业知识产权战略等，还为客户提供国家食品药品监督管理局在药品审批过程中所涉及的法律法规方面的建议，此外还擅长处理欧美知识产权法律事务。徐博士服务过的客户包括众多国际知名企业，其行业涵盖了大部分生命科学相关领域及部分机械、电子领域，以及外观设计、商标等。目前，徐博士是纽约州和新泽西州法院注册律师，美国专利商标局注册专利律师。
报名信息：
时间：2018年3月30日（周五）14:00-17:00
地点：上海市徐汇区枫林路420号枫林国际中心2期1楼路演中心
报名方式：请点击报名地址或发送邮件至yuxiufei@lungtinlaw.com（请注明姓名/工作单位/职务/联系方式），名额有限（50名），先到先得！